Thông tư số 51/2017/TT-BYT ngày 29/12/2017 hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ

Thông tư số 51/2017/TT-BYT ngày 29/12/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ

>> tuong dan phong, chan doan va xư tri phan ve

Download

CÙNG DANH MỤC

5 comments

  • Hi! Xin Bộ Y tế cho tôi bản Word của Thông tư 51/2017/TT-BYT nhất là File sơ đồ của Phụ lục X, tại vì File của Bộ chuyển lên là file pdf nó quá mờ.

  • Thưa các anh/chị. Vừa qua Bộ Y tế có ban hành thông tư 51/2017/TT-BYT, nhưng tại bệnh viện còn vướng mắc việc chuẩn hóa nồng độ thuốc / dị nguyên trong thực hiện test da và test nội bì. Mong Cục Quản lý KCB có hướng dẫn cụ thể cho một số nhóm thuốc về chuẩn hóa nồng độ thuốc/dị nguyên khi dùng để thử phản ứng. Trân trọng

  • Các anh chị cho hỏi: Hiện nay Bộ Y tế có quy định chuẩn hóa một số thuốc và dị nguyên để thử test lẩy da và test nội bì không. Hiện nay nhiều tài liệu trong nước nói không rõ về vấn đề này, các tài liệu của châu Âu và Mỹ có chỉ ra cho một số thuốc. Vậy ở VN thì làm sao?

  • Hướng dẫn xử trí phản vệ theo thông tư 51 có vài điểm chưa phù hợp:- Phân độ có 4 độ nhưng xử trí 3 độ- Trang 8: Xử trí độ 1 ( nhẹ): chỉ chọn 1 trong 2 thuốc là Diphenhydramin hoặc Metylprednisolon . Nhưng trong phác đồ tóm tắt thì dùng cả 2 loại này. Thực ra phác đồ là đúng vì 2 thuốc có 2 cơ chế khác nhau, đều cần dùng cho các trường hợp phản vệ. Không thể chỉ dùng thuốc này mà không dùng thuốc kia. Diphenhydramin trung hòa lượng histamin tự do, còn metylprednisolon làm ức chế miễn dịch, chống viêm  và chỉ có tác dụng sau 4 h.- Việc ngừng tiếp xúc dị nguyên phải thực hiện ngay kẻ cả độ 1. Trong phác đồ chỉ yêu cầu ngừng tiếp xúc dị nguyên khi phản vệ độ 2